С 1 января вступил в силу закон, который позволит обеспечить лекарствами еще более 1 500 человек, 255 из которых дети
Перечень орфанных (редких) заболеваний, для лечения которых будут приобретаться лекарственные средства за счет средств федерального бюджета, законом дополняется еще двумя позициями: «апластическая анемия неуточненная» и «наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра)».
Ранее люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечивались медикаментами за счет региональных бюджетов. Теперь лекарственное обеспечение таких пациентов переведено на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года.
